本发明提供了一种单碱基编辑工具TaC9ABE及其应用.所述单碱基编辑工具TaC9ABE包括:表达TALE识别蛋白,野生型腺苷脱氨酶和突变型腺苷脱氨酶的第一载体;表达SgRNA和nSpCas9蛋白的第二载体.所述单碱基编辑工具TaC9ABE是一种双组份基因编辑器,具有高效,安全的特点.相比于传统的ABE7.10系统,该双组份编辑器TaC9ABE的编辑效率与其相似甚至更高.该双组份编辑器中的单组分在靶向位点完全没有编辑活性,且双组份同时转染时预测的脱靶区域也没有发现编辑现象,说明该双组份编辑器增加了靶向位点的识别特异性,减少了Cas9非特异性结合导致的DNA脱靶问题.